עברית | English
דף הבית | פורום אדמה | קישורים | הצטרפות לעמותה | מי אנחנו | מרכזי טיפול | יצירת קשר
מהי אנגיואדמה
תורשתית
לחיות עם
אנגיואדמה תורשתית
חולים מספרים פעילויות
אירועים וכנסים
השותפים שלנו טיפול תרופתי
מיצוי זכויות
המדריך השלם למיצוי זכויות חולה


פניה מד"ר רשף
מצ"ב קישור למכתב מד"ר רשף. ניסויים קליניים בתרופות חדשות נערכים מעת לעת במרכזים השונים. מומלץ להתעדכן מול המרכז הרפואי בו הנכם מטופלים


קבוצת ווטסאפ לטובת החולים
שלום לכולם, קיימת קבוצת ווטסאפ לחולים. הקבוצה מאפשרת לחלוק מידע, לשתף ולקבל סיוע. להצטרפות יש לפנות לעמותה.


קבוצת הפייסבוק העולמית (באנגלית)
הקבוצה העולמית מונה למעלה מ-2,300 חברים והיא מאוד פעילה ומהווה מקום נפלא ללמוד, לחלוק ידע ולקבל תמיכה.
לחפש בפייסבוק את הקבוצה Hereditary Angioedema


עמותת אֶדֶמָה ב- FACEBOOK
קבוצה פרטית סגורה - דרך נפלאה להיות בקשר עם קהילת החולים בארץ


עמותת אֶדֶמָה- הינה ארגון ללא כוונת רווח אשר פועל למען חולי אנגיואדמה תורשתית ובני משפחותיהם.

בארץ חיים עשרות חולים הסובלים מאנגיואדמה תורשתית- מבוגרים וילדים שנאלצים להתמודד עם מצוקה יומיומית של התקפי בצקות וכאבים המשבשים את שגרת יומם ומאיימים לא פעם על חייהם. העמותה קיבלה על עצמה לספק מידע עדכני אודות אנגיואדמה תורשתית, אבחון המחלה, טיפול בה ושיפור איכות החיים של הסובלים מהמחלה, ליווי והדרכה של חולים ובני משפחה, העלאת מודעות הציבור למחלה ועוד.

לצד העמותה פועל גוף מקצועי מייעץ המורכב מרופאים בכירים מומחים לטיפול באנגיואדמה תורשתית.
 

עמותת אדמה מודה לחברות התרופות התומכות בפעילויות העמותה:

 

 
כל הזכויות שמורות לעמותת אדמה בניית אתריםויביט -